NO CAS: 34374-88-4 MOP / 2,4,6-Triformilfloroglucinol

NO CAS: 34374-88-4 MOP / 2,4,6-Triformilfloroglucinol
Fórmula molecular:C9H6O6
Peso molecular: 210,14
Características clave: 2,4,6-triformilfloroglucinol utilizado en tensioactivos, limpieza de productos químicos domésticos, tratamiento de agua industrial y recubrimientos textiles, química de materiales y química fina, ensamblaje supramolecular, etiquetado fluorescente e investigación biomédica.

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Descripción

Parámetros técnicos

Especificación de producto

Nombre del producto	MOP/2,4,6-Triformilfloroglucinol
NÚMERO CAS	34374-88-4
NÚMERO DE ARTÍCULO	M34374884
Punto de fusión	198-200 grados
Punto de ebullición	233,8±40,0 grados
Coeficiente de acidez (pKa)	3.32±0.33
Densidad	1,755±0,06g/cm3
Paquete	100g/1kg/25kg
Entrega	2-3 días
Almacenamiento	Atmósfera inerte, almacenar en el congelador, por debajo de -20 grados.
MSDS/COA	conéctenos

product-546-546

Preguntas frecuentes

1.¿Qué requisitos especiales imponen las características de fácil oxidación y auto-polimerización de la metaxifenilhidroquinona triácida al proceso y al equipo de producción?

Al producir metaxifenilhidroquinona triácida, las características de fácil oxidación y auto-polimerización requieren que todo el proceso de producción se lleve a cabo bajo la protección de gases inertes, y las temperaturas de reacción y separación deben controlarse estrictamente y se deben utilizar equipos con buena resistencia a la corrosión y buen rendimiento de sellado.

2. ¿Qué hace que los materiales COF sintetizados con él sean superiores a otros materiales?

Porque puede construir una estructura de "-cetenamina" extremadamente estable y ordenada, lo que hace que los materiales COF sean resistentes a la corrosión ácida y alcalina, con alta cristalinidad y porosidad permanente, y su rendimiento supera con creces el de los materiales de estructura orgánicos ordinarios.

3.¿Qué papel específico juega la alta reactividad en el proceso de modificación o síntesis de moléculas de fármacos?

1.Monómero de núcleo de acoplamiento
2. Construir el marco funcional del portador de fármacos.
3. Integración de funciones de detección y etiquetado de fluorescencia.
4. Modificar y mejorar las propiedades físicas y químicas del fármaco.

4. ¿Anotar las condiciones clave de reacción para evitar dañar sus propiedades de fluorescencia y la actividad de los grupos funcionales?

1. Selección de sitios de reacción.
2. Medio de reacción y regulación del pH.
3. Temperatura y tiempo de reacción.
4. Catalizador y Estabilizador
5. Control preciso de la proporción de entrada de material.

5. ¿Cómo puede MOP (CAS 34374-88-4) mejorar la sensibilidad y selectividad de la detección mediante la modificación de la estructura molecular?

1. Introducir grupos de reconocimiento específicos
2. Fortalecer el sistema conjugado para mejorar la señal de fluorescencia.
3. Establecer el mecanismo de "interruptor" de fluorescencia.
4. La modificación hidrofílica mejora la dispersabilidad de la fase acuosa.

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