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CAS NO: 5919-74-4 GMMA/monometacrilato de glicerilo/metacrilato de 2,3-dihidroxipropilo

CAS NO: 5919-74-4 GMMA/monometacrilato de glicerilo/metacrilato de 2,3-dihidroxipropilo

CAS NO: 5919-74-4 GMMA/monometacrilato de glicerilo/metacrilato de 2,3-dihidroxipropilo
Fórmula molecular:C7H12O4
Peso molecular: 160,17
características clave: METACRILATO DE 2,3-DIHIDROXIPROPILO Se utiliza en el campo de la síntesis de materiales poliméricos, especialmente como materia prima clave para electrolitos poliméricos, monómeros de resina de fotolitografía e hidrogeles.
Envíeconsulta
Descripción
Parámetros técnicos

Especificación de producto

 

Nombre del producto

GMMA/monometacrilato de glicerilo/metacrilato de 2,3-dihidroxipropilo

NÚMERO CAS

5919-74-4

NÚMERO DE ARTÍCULO

M5919744

Punto de fusión

140 grados

Punto de ebullición

140 grados

Densidad

1,161±0,06 g/cm3 (previsto)

Coeficiente de acidez (pKa)

13.09±0.20

Presión de vapor

0Pa a 25 grados

Paquete

100g/1kg/25kg/200kg

Entrega

2-3 días

Almacenamiento

2-8 grados

MSDS/COA

conéctenos

 

product-1269-423

 

Preguntas frecuentes

 

¿Cuál es el método de polimerización de GMMA (CAS: 5919-74-4)?

1. Polimerización por radicales libres: prefiera la polimerización en solución o la polimerización en emulsión, que son adecuadas para aplicaciones posteriores como adhesivos y curado UV; La polimerización en masa, debido a la liberación concentrada de calor durante el proceso de reacción, es propensa a la explosión de la polimerización, por lo que requiere un control estricto de la temperatura.
2. Compatibilidad UV: En el sistema de fotopolimerización, se puede utilizar como diluyente activo. Cuando se combina con el fotoiniciador, puede aumentar la velocidad de curado del sistema y reducir la tasa de contracción.

¿Cuáles son las ventajas de GMMA (CAS: 5919-74-4) como diluyente reactivo para recubrimientos curables por UV?

1. Compatibilidad con baja contracción
2. Compatibilidad con alto contenido de sólidos
3. Adhesión de amplio-espectro
4. Rendimiento equilibrado

¿Cuál es la temperatura óptima de almacenamiento para GMMA (CAS: 5919-74-4)?

La temperatura óptima de almacenamiento es de 5 a 25 grados centígrados. Al combinar condiciones de sellado a prueba de luz-con un sistema estabilizador compuesto, el período de almacenamiento estable del monómero se puede extender a aproximadamente 6 meses.

¿Qué problemas centrales de los adhesivos sensibles a la presión-tradicionales se pueden resolver en la síntesis de adhesivos sensibles a la presión-acrílicos a base de agua-?

En la síntesis de adhesivos acrílicos-a base de agua-sensibles a la presión, no se trata de una única modificación del rendimiento, sino más bien de tres dimensiones - la esencia de la unión de la capa adhesiva, la estabilidad de la dispersión del sistema y la durabilidad de la capa adhesiva durante el uso - se proporcionan soluciones precisas a los cinco problemas centrales de los adhesivos acrílicos tradicionales-a base de agua-sensibles a la presión, como la imposibilidad de pegarse, la baja resistencia a la temperatura, el miedo al agua, propenso a la re-adhesión y dificultad para equilibrar el rendimiento.

¿Cómo mejora la trabajabilidad del recubrimiento y el rendimiento general de la película la introducción de este monómero en el recubrimiento curable -UV?

La mejora en la trabajabilidad del recubrimiento se centra principalmente en la nivelación, humectación, formación de película y ventana de construcción durante el proceso de construcción. La optimización del rendimiento general de la película gira en torno a indicadores básicos de uso, como la adhesión, la densidad de reticulación, la dureza, la resistencia a los medios y la flexibilidad. Es adecuado para recubrimientos curables por UV-a base de agua-y de solvente-y no afecta la velocidad de curado por UV-del recubrimiento ni el brillo básico de la película. Es un monómero central multifuncional para la modificación de recubrimientos curables por UV-.

¿Las características químicas principales de GMMA (CAS: 5919-74-4)?

1. Efecto sinérgico de los sitios funcionales duales.
2. Alta reactividad de enlaces cruzados-
3. Buena propiedad de copolimerización
4. Mejora de la adhesión del sustrato.

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