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CAS NO: 12112-67-3 [Ir (bacalao) Cl] 2 / Cloro (1,5-ciclooctadieno) iridio (I) Dímero

CAS NO: 12112-67-3 [Ir (bacalao) Cl] 2 / Cloro (1,5-ciclooctadieno) iridio (I) Dímero

CAS NO: 12112-67-3 [Ir(bacalao)Cl]2/ Dímero de cloro(1,5-ciclooctadieno)iridio(I)
Fórmula molecular: C16H24Cl2Ir2
Peso molecular: 671,7
Características clave: Dímero de cloro (1,5-ciclooctadieno) iridio (I) Se utiliza para la producción farmacéutica, la síntesis química fina y la preparación de otros catalizadores especializados.
Envíeconsulta
Descripción
Parámetros técnicos

Especificación de producto

 

Nombre del producto

[Ir(bacalao)Cl]2/dímero de cloro(1,5-ciclooctadieno)iridio(I)

NÚMERO CAS

12112-67-3

NÚMERO DE ARTÍCULO

M12112673

Punto de fusión

205 grados

Punto de ebullición

200 grados

Paquete

100g/1kg/25kg

Entrega

2-3 días

Almacenamiento

2-8 grados

MSDS/COA

conéctenos

 

product-792-792

 

Preguntas frecuentes

 

¿Los campos de aplicación de [Ir(cod)Cl]2 (CAS: 12112-67-3)?

1.Síntesis de productos farmacéuticos y pesticidas.
2. Preparación de materiales funcionales: materiales fotovoltaicos OLED y materiales de ingeniería poliméricos.
3. Productos químicos finos: en la síntesis de productos químicos finos como sabores y aditivos alimentarios.

¿Cuáles son las aplicaciones del [Ir(bacalao)Cl]2 (CAS: 12112-67-3) en el campo de la catálisis?

Reacción de hidrogenación asimétrica.
Reacción de sustitución de alquilpropilo
Otras reacciones catalíticas

¿Para qué se utiliza el [Ir(bacalao)Cl]2 (CAS: 12112-67-3) en el campo de la química fina?

Síntesis de especias
Síntesis de pesticidas

¿Cuáles son las propiedades químicas del [Ir(bacalao)Cl]2(CAS: 12112-67-3)?

1. Propiedades redox
2. Propiedades catalíticas
3. Reactividad y disociación de ligandos

En reacciones de hidrogenación asimétricas, ¿qué tipos de ligandos deben coordinarse para formar un catalizador quiral altamente activo?

Para formar un complejo de iridio mononuclear y convertirse en un catalizador quiral altamente activo y altamente enantioselectivo, es necesario coordinarse con ligandos quelantes bidentados quirales. Dichos ligandos deben satisfacer tres características principales: una estructura quelante rígida, un impedimento estérico espacial preciso y un efecto electrónico ajustable. Pueden formar un entorno de coordinación quiral estable con Ir⁺, logrando así el reconocimiento estereoespecífico del sustrato en la hidrogenación catalítica. El tipo de ligando central es un ligando de fosfina quiral (monofosfina bidentada/heteroátomo de fosfina bidentada), complementado con una pequeña cantidad de ligandos de nitrógeno quirales y carbenos quirales (adaptados a sustratos específicos). Entre ellos, los ligandos quirales bidentados de fosfina - nitrógeno (P,N) y fosfina - fosfina (P,P) son actualmente los más utilizados y tienen el mejor rendimiento catalítico.

[Ir(cod)Cl]2 (CAS: 12112-67-3) se puede utilizar directamente si no es muy higroscópico. Si es necesario procesarlo, ¿qué métodos se pueden adoptar?

Una vez que el precursor es ligeramente higroscópico, no se puede utilizar directamente. El método preferido es secarlo a 40-50 grados bajo alto vacío y baja temperatura (la operación es la más sencilla). Si la higroscopicidad es ligeramente mayor, utilice la destilación hirviendo de tolueno/diclorometano anhidro (la eliminación del agua es la más completa); después del procesamiento, es necesario detectar el contenido de humedad y la solubilidad. Sólo cuando esté calificado se podrá sellar y almacenar en una atmósfera inerte y utilizar lo antes posible. Durante todo el proceso, evite las altas temperaturas y el contacto con el aire para garantizar el rendimiento central del precursor catalítico.

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